2022-05-13 15:56:41 上海公务员考试网○加微信领资料○QQ群○APP看视频刷考题 https://sh.huatu.com/ 文章来源：[db:来源]
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医疗事业单位招聘面试：甲氧苄啶的抗菌机制及临床应用甲氧苄啶为细菌二氢叶酸还原酶抑制药，属磺胺增效药。
甲氧苄啶的抗菌机制，抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而阻止细菌核酸的合成。
甲氧苄啶的临床应用，单用易产生耐药性。常与磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用或制成复方制剂，用于呼吸道、泌尿生殖道、胃肠道感染，也可用于卡氏肺孢子菌感染、伤寒沙门菌和其他沙门菌属感染。
复方新诺明：磺胺甲噁唑(二氢叶酸合成酶)+甲氧苄啶(二氢叶酸还原酶)。联合用药机理：磺胺甲噁唑(SMZ)属全身应用的中效磺胺类药物，为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄啶(TMP)为细菌二氢叶酸还原酶抑制药，属磺胺增效药。它可选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而抑制细菌的生长繁殖。其抗菌谱与磺胺甲噁唑相似，而抗菌作用比磺胺甲噁唑强20～100倍，但单独使用时易产生耐药性。当SMZ与TMP联合后，由于SMZ作用于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，而TMP作用于叶酸合成的第二步，因此可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。两药的复方制剂具有协同抗菌作用，不仅使抗菌活性增强，并且可使抑菌作用转为杀菌作用，减少耐药菌株的产生。
（编辑：yangqin）
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