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2020执业药师考试【药事管理与法规】每日一练(1.21)-中国医疗

2020-02-24 13:31:45 上海公务员考试网○加微信领资料○QQ群○APP看视频刷考题 https://sh.huatu.com/ 文章来源:上海华图

  【导读】华图上海公务员考试网发布:2020执业药师考试【药事管理与法规】每日一练(1.21)-中国医疗,详细信息请阅读下文!如有疑问更多资讯请关注上海华图微信公众号(shanghaiht),考试培训咨询电话:021-33621401

2020年执业药师考试备考已经开始,上海华图小编在此为大家准备了执业药师考试:药事管理与法规每日一练模拟题,快来备考刷题吧!

1.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是

A.对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

2.下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是

A.禁止在非适宜区种植养殖中药材

B.中药材产地初加工严禁用硫黄熏蒸

C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法

D.对野生或者半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

3.某药品生产企业为了提高其处方药的销量,拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中,符合规定的是

A.在广告中对其适应症和药理作用进行介绍

B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后的效果

C.资助省级卫视健康栏目并在节目期间间歇播放广告

D.在广告中介绍其药品是与国外某医科大学药物研究中心合作研发

(4~5题共用备选答案)

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

4.导致住院时间延长的药品不良反应属于

5.发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照

(编辑:shzyn)
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